Die Blockierung der Blutgerinnung könnte die Ausbreitung von Krebs verlangsamen

Wissenschaftler in den USA haben einen Weg gefunden, die Ausbreitung von Krebs zu verlangsamen, indem sie Blutkörperchen blockieren, die Blutplättchen genannt werden - welche die Bildung von Blutbetten bei gesunden Menschen vorantreiben.

Die große Mehrheit der Krebstodesfälle tritt auf, wenn sich Krebs von der anfänglichen Tumorstelle aus durch einen Metastasierungsvorgang ausbreitet.

In den letzten Jahren haben Wissenschaftler entdeckt, dass Krebszellen in diesem Prozess durch Plättchen unterstützt werden, die sich zusammenklumpen und einen schützenden Mantel um die Krebszellen bilden, der sie vor der Immunantwort des Körpers schützt.

Sie setzen auch Substanzen frei, die Wachstumsfaktoren genannt werden, um den Krebszellen beim Überleben zu helfen, und ihre Fähigkeit zu kleben hilft Tumorzellen, sich an einer neuen Stelle anzusiedeln.

Jetzt hat ein Team von Forschern der medizinischen Fakultät der Universität von Washington in St. Louis die Wirkung von zwei Medikamenten getestet, die die normale Thrombozytenfunktion stören - Aspirin und ein experimentelles Medikament namens APT102 - bei Mäusen mit Melanom- oder Brustkrebszellen.

Sie fanden heraus, dass die Wirkstoffkombination die Anzahl und Größe von "sekundären" Brustkrebsen und Melanomen in den Knochen von Mäusen wirksam reduzierte.

Sie fanden auch heraus, dass Mäuse, denen die Medikamente verabreicht worden waren, bevor sie mit Krebszellen injiziert wurden, und die dann zwei zusätzliche Tage zweimal am Tag zusätzliche Behandlungen erhielten, immer weniger Tumore entwickelten.

Beide Medikamente waren jedoch für sich allein nicht wirksam - eine Beobachtung, die die Forscher der Tatsache zuschreiben, dass Tumorzellen in der Lage sind, Thrombozyten auf verschiedene Arten zu aktivieren.

Die Medikamentenkombination verursachte anscheinend keine abnormalen Blutungen, die manchmal bei Thrombozytenaggregationshemmern auftreten können.

Dr. Katherine Weilbaecher, Assistenzprofessorin für Medizin und für Zellbiologie und -physiologie, sagte: "Die Forschung hat gezeigt, dass Tumorzellen Thrombozyten aktivieren und dass Mäuse mit defekten Thrombozyten signifikant weniger Metastasen aufweisen.

"Wir wissen auch, dass Thrombozyten verschiedene Eigenschaften haben, die Tumorzellen unterstützen können, und wir arbeiten daran, diese potentiell tödliche Partnerschaft aufzubrechen."

Dr. Weilbächer enthüllt, dass Aspirin dadurch wirkt, dass es verhindert, dass Blutplättchen ein gerinnendes Protein, Thromboxan, bilden, während APT102 "eine Verbindung namens ADP, die von Tumorzellen freigesetzt wird und die Blutplättchen zum Verklumpen anregt, loswird".

Ozge Uluckan, ein Doktorand in Molekulargenetik, der auch an der Studie des Journal of Cellular Biochemistry (JCB) arbeitete, zeigte, dass die Mäuse nur eine kleine Anzahl von Dosen der Behandlung erhielten.

"An diesem Punkt wissen wir nicht, ob eine zusätzliche Behandlung die Tumorlast weiter reduziert hätte, aber es ist klar, dass die Reduzierung der Thrombozytenfunktion in diesem Modell von metastasierendem Krebs ein positives Ergebnis hatte", fügte er hinzu.

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