Gentest könnte helfen, Brustkrebsrisiko zu identifizieren

Britische Forscher haben einen Schritt zur Identifizierung von Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko getan, indem sie ihre DNA analysiert haben.

"Diese Studie zeigt, wie die genetische Karte von Brustkrebs verwendet werden könnte, um die am meisten gefährdeten Frauen zu identifizieren" -Nell Barrie, Krebsforschung Großbritannien

Die Ergebnisse legen nahe, dass die Entwicklung eines Tests für eine Gruppe von DNA-Veränderungen eines Tages Ärzten helfen könnte, solche mit einem erhöhten Risiko für die Krankheit zu entdecken.

Die Verbesserung der Genauigkeit der Risikoanalyse könnte auf diese Weise dazu beitragen, das Screening in Zukunft zu optimieren, und als Leitfaden für Informationen und Unterstützung für Frauen dienen.

Das Team, das von Wissenschaftlern des Institute of Cancer Research und der University of Cambridge geleitet wurde, analysierte 77 einzelne DNA-Veränderungen, die allein mit einem leichten Anstieg des Brustkrebsrisikos in Verbindung gebracht wurden.

Das erhöhte Risiko ist jedoch geringer als bei anderen genetischen Fehlern, wie z. B. vererbten Veränderungen der Gene BRCA1 und BRCA2, die das Brustkrebsrisiko einer Frau um bis zu 90 Prozent erhöhen können.

Bei der Untersuchung von Daten von 65.000 Frauen haben die Forscher ein gewisses Risiko - einen sogenannten "polygenen Risiko-Score" - aufgrund des Auftretens von Fehlern in diesen 77 Regionen ermittelt.

Mithilfe einer der weltweit größten Datenbanken für genetische Informationen - der Collaborative Oncological Gene-Environment Study - fanden sie einen Zusammenhang zwischen höheren "polygenen Risiko-Scores" und dem Brustkrebsrisiko einer Frau.

Aber Experten warnen, dass weitere Analysen erforderlich sind, um zu bestimmen, wie diese genetischen Marker am besten zu verwenden sind.

Nell Barrie, Senior Manager für Wissenschaftskommunikation bei Cancer Research UK - welcher Teil die Studie finanzierte - sagte: "Diese Studie zeigt, wie die genetische Karte von Brustkrebs, die Wissenschaftler im Laufe der Jahre aufgebaut haben, verwendet werden könnte, um die am meisten gefährdeten Frauen zu identifizieren. so können wir Maßnahmen ergreifen, um ihre Chancen zu reduzieren, die Krankheit zu entwickeln oder sie so früh wie möglich zu bekommen. "

Eine Frau in den oberen 20 Prozent für den polygenen Risiko-Score war 1,8-mal häufiger Brustkrebs zu entwickeln als die durchschnittliche Frau. Eine Frau in den oberen 1 Prozent hingegen war mehr als dreimal so häufig an Brustkrebs erkrankt.

Risiko für Frauen mit einer Geschichte von Brustkrebs in ihrer engsten Familie war 24,4 Prozent, wenn sie in der fünftbesten waren. Im Vergleich dazu waren es 8,6 Prozent, wenn sie im untersten Fünftel waren.

Bei Frauen ohne Brustkrebs in ihrer engsten Familie betrugen die Risiken 16,6 bzw. 5,2 Prozent.

Study-Co-Leiter Professor Douglas Easton, Direktor des Zentrums für Krebsgenetische Epidemiologie an der Universität Cambridge, sagte: "Es gibt noch viel zu tun, um herauszufinden, wie solche Tests andere Risikofaktoren wie Alter, Lebensstil und Familie ergänzen können Geschichte ", sagte er.

"Aber es ist ein wichtiger Schritt in die richtige Richtung, der hoffentlich die genetische Risikovorhersage in den kommenden Jahren Teil des routinemäßigen Brust-Screenings werden wird."

Die Studie wird im Internet veröffentlicht Zeitschrift des National Cancer Institute.  

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