Wissenschaftler entdecken drei neue Genfehler, die das Melanomrisiko um 30 Prozent erhöhen könnten

Cancer Research UK Wissenschaftler haben die ersten DNA-Fehler im Zusammenhang mit Melanom - der tödlichste Hautkrebs - entdeckt, die nicht mit Haar, Haut oder Augenfarbe in Zusammenhang stehen, nach einer heute in Nature Genetics veröffentlichten Studie.

Das Team der University of Leeds scannte zusammen mit einem Team des GenoMEL-Konsortiums die Gene in Blutproben von fast 3000 Europäern mit Melanomen und verglich diese mit Proben aus der Allgemeinbevölkerung.

Zu den bekannten Risikofaktoren für Melanome gehören helle Haut, blaue oder grüne Augen, blondes oder rotes Haar, eine hohe Anzahl von Muttermalen, Menschen, die leicht brennen und solche, die eine Familiengeschichte haben.

Frühere Forschungen dieser und anderer Wissenschaftler identifizierten fünf Pigmentierungsgene und drei "Mol-Bildungs" -Gene, die mit dem Melanom-Risiko in Verbindung stehen. Die Wissenschaftler haben jetzt drei neue Risikogene entdeckt, die nicht mit Pigmentierung oder Maulwürfen assoziiert sind.

Vier Prozent der britischen Bevölkerung, etwa 2,3 Millionen Menschen, werden zwei Kopien aller drei Genschäden tragen (eine Kopie von jedem Elternteil). Das durchschnittliche Risiko, an einem Melanom zu erkranken, liegt bei etwa einem von 60. Dies gilt für einen von 46 Fällen, wenn eine Person beide Kopien aller drei Genschäden hat.

Leitender Autor, Professor Tim Bishop mit Sitz im britischen Cancer Research Centre an der University of Leeds, sagte: "Wir wissen, dass eine UV-Überexposition das Risiko für Melanome erhöht - aber diese Beweise zeigen, dass es neue, zusätzliche genetische Fehler gibt das Risiko weiter erhöhen.

"Es ist faszinierend, diese neuen Melanom-Risikofaktoren zu entdecken - und wir erwarten, dass die Ergebnisse ähnlicher Studien noch mehr zeigen werden."

Dr. Lesley Walker, Direktorin für Krebsinformation bei Cancer Research UK, sagte: "Diese faszinierenden Ergebnisse liefern ein tieferes Verständnis für die Ursachen von Melanomen und bieten einen potenziellen neuen Ansatz zur Identifizierung von Menschen mit dem höchsten Risiko, Melanome und andere Krebsarten zu entwickeln."

Ein DNA-Defekt wurde in der Region eines Gens namens MX2 gefunden, das mit Narkolepsie in Verbindung steht - eine Krankheit, die vom Immunsystem ausgelöst wird und dazu führt, dass Menschen spontan einschlafen.

Ein weiterer Fehler wurde in einem Gen namens ATM gefunden, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist - verhindert, dass krebsverursachende Fehler auf Tochterzellen übertragen werden.

Der dritte Genfehler wurde im CASP8-Gen gefunden, das eine Rolle bei der Kontrolle des Zellwachstums spielt, indem es den automatischen Zelltod auslöst.

Jedes Jahr werden im Vereinigten Königreich etwa 11.770 neue Fälle von malignen Melanomen diagnostiziert, die hauptsächlich durch Überexposition gegenüber UV-Licht verursacht werden. Fast ein Drittel aller Fälle von malignen Melanomen treten bei Menschen unter 55 Jahren auf. In den letzten fünfundzwanzig Jahren sind die malignen Melanomraten in Großbritannien schneller gestiegen als bei den häufigsten Krebsarten.

Dr. Lesley Walker fügte hinzu: "Cancer Research UK hat viel in Forschung investiert, um winzige DNA-Veränderungen zu identifizieren, um ein Gesamtbild davon zu zeichnen, welche DNA-Regionen mit Krebs in Verbindung gebracht werden könnten. Wir hoffen, dass solche Forschung weitere genetische Geheimnisse enthüllen wird Diagnose und Behandlung der Krankheit.

"Der beste Weg, um das Risiko von Hautkrebs zu reduzieren, ist, sich vor starker Sonneneinstrahlung zu schützen, indem man Kleidung bedeckt, etwas Zeit im Schatten verbringt und mindestens vierzehn Sonnencremes mit Lichtschutzfaktor 15 großzügig und regelmäßig aufträgt."

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