Neue Arzneimittelstudie zur Bek├Ąmpfung von erblichen Krebserkrankungen

Cancer Research Britische Wissenschaftler an der Newcastle University beginnen mit der ersten britischen Studie eines neuen Medikaments, das auf die Achillesferse bei erblichen Formen von Brust- und Eierstockkrebs abzielt.

Die Studie ist offen für Frauen, die bereits eine fortgeschrittene Form von Brust- oder Eierstockkrebs entwickelt haben und bei denen die bekannten Krebsanfälligkeitsgene BRCA1 oder BRCA2 fehlerhaft diagnostiziert wurden.

Sie erhalten ein neues Medikament, das einen Schlüsselreparaturmechanismus in Krebszellen auslöscht.

Dies geschieht durch Blockierung der Wirkung eines wichtigen Enzyms, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist, bekannt als PARP [Poly (ADP-Ribose) -Polymerase] und ist Teil einer Klasse von potenten Krebsmedikamenten, die als PARP-Inhibitoren bekannt sind.

Dr. Ruth Plummer von Cancer Research UK ist der Hauptforscher des Verfahrens.

Dr. Plummer, Dozent für medizinische Onkologie an der Universität Newcastle, sagte: "Menschen, die Fehler in den Genen BRCA1 oder BRCA2 erben, haben eine Wahrscheinlichkeit von 50 bis 80 Prozent, an Krebs zu erkranken."

Sie fuhr fort: "Gegenwärtig werden Frauen mit erblichen Formen von Brust- und Eierstockkrebs genauso behandelt wie jede andere Frau, die die Krankheit entwickelt. Wir hoffen, dass diese Studie zeigen wird, dass wir ihnen mit dem PARP-Inhibitor eine gezieltere Behandlung anbieten können."

Mutationen in den BRCA1- oder BRCA2-Genen sind für etwa fünf Prozent der 44.000 Fälle von Brustkrebs verantwortlich, die jährlich in Großbritannien diagnostiziert werden, und für mehr als fünf Prozent der 6.615 Eierstockkrebsfälle, die jedes Jahr diagnostiziert werden.

Das Newcastle-Team glaubt, dass seine Forschung Hoffnung für die Zukunft bieten könnte, indem es den Weg ebnet, das Medikament als vorbeugende Behandlung einzusetzen.

Dr. Plummer fuhr fort: "In Zukunft könnten wir vielleicht den PARP-Inhibitor nutzen, um Frauen, die diese genetischen Fehler erben, Schutz zu bieten. Wir könnten damit in der Lage sein, verirrte Krebszellen zu" wischen ", bevor sie sich tatsächlich zu Tumoren entwickeln und erspart damit die Notwendigkeit einer präventiven Operation. "

Während unserer Lebenszeit sammeln wir geringe Mengen an Schaden an unserer DNA an.

Dies kann natürlich auftreten, wenn Zellen arbeiten, sich teilen oder altern.

Normale Zellen haben zwei Reparaturmechanismen für DNA-Strangbrüche, um diesen Schaden zu beheben oder Fehler zu korrigieren, die während der Replikation auftreten können.

Menschen, die Fehler in den BRCA1- oder BRCA2-Genen erben, haben nur einen Reparaturmechanismus für den DNA-Strangbruch, um Schäden an ihren Zellen zu beheben. Dies bedeutet, dass sie ein höheres Risiko haben, an Krebs zu erkranken.

Aber es bedeutet auch, dass diese vererbten Formen von Krebs eine "Achillesferse" haben und ein Medikament, das den einzigen verbleibenden DNA-Strangbruch-Reparaturmechanismus deaktivieren kann, sollte auch die Krebszelle töten.

Professor Herbie Newell, Executive Director für klinische und translationale Forschung bei Cancer Research UK, sagte: "Der Beginn dieser klinischen Studie ist eine sehr aufregende Entwicklung und wir freuen uns auf die Ergebnisse."

Die Studie ist in Newcastle offen und wird voraussichtlich 18 Monate dauern.

Es ist geplant, sie auf Zentren in Großbritannien auszudehnen. Die Forscher wollen 56 Frauen einstellen.

Professor Newell fügte hinzu: "Die Entwicklung einer" personalisierten Behandlung ", die auf die Bedürfnisse eines einzelnen Patienten zugeschnitten ist, wird zur Realität und bietet die Möglichkeit, neue Medikamente zu entwickeln, die wirklich selektiv für verschiedene Krebsformen sind."

Weitere Informationen zur Teilnahme an der BRCA-Studie mit dem PARP-Inhibitor finden Sie auf der CancerHelp-Website von Cancer Research UK oder rufen Sie die Krebsinformationskrankenschwestern von Cancer Research UK unter 0808 800 4040 (gebührenfrei) an.

Lassen Sie Ihren Kommentar