Center for Drug Development F√ľhrungsteam

Zentrum für Arzneimittelentwicklung

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  • Möglichkeiten für Partnerschaften
  • Führungsteam

Unser Team aus herausragenden Experten für die Wirkstoffentwicklung ist verantwortlich für unser Tagesgeschäft und unsere strategische Entwicklung.

Das CDD verfügt über ein Team von mehr als 100 Mitarbeitern im Bereich Medikamentenentwicklung und -betrieb, von denen die meisten in der CRUK-Zentrale in London angesiedelt sind. Wir verfügen über ähnliche funktionale Teams wie Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die es uns ermöglichen, vielversprechende Entdeckungen von der Explorations- und präklinischen Phase bis hin zu Sponsoring und klinischen Studien in der Frühphase zu machen.

Dr Nigel Blackburn, Direktor der Arzneimittelentwicklung

Nigel leitet die CDD und ist für die frühen Medikamentenentwicklungsprogramme von CRUK verantwortlich, zu denen die präklinische Entwicklung und die frühe klinische Erprobung neuartiger Krebsmedikamente gehören. Nigel und sein Team bei der CDD verwalten derzeit die frühe Entwicklung von über 20 neuartigen Agenten.

Nigel kam im Mai 2009 als Director of Drug Development zu CRUK. Zuvor war er in verschiedenen Führungspositionen in der Pharma- und Biotech-Branche tätig. Er hat Erfahrung in allen Phasen der klinischen Medikamentenentwicklung und eine breite Palette von therapeutischen Modalitäten und Krankheitsgebieten. Nigel hat einen Biochemie-Abschluss und einen Doktortitel in Physiologie.

E-Mail Nigel

Dr. Robert Williams, leitender Drug Development Scientist

Rob leitet unsere präklinischen und medizinischen Wissenschaftsteams. Robs Teams entwerfen und liefern präklinische Studien, die regulatorische Anwendungen unterstützen, und führen zusammen mit Forschern im ECMC-Netzwerk die Entwicklung von klinischen Studienprotokollen durch.

Rob kam 2004 zu CRUK, nachdem er zuvor in verschiedenen therapeutischen Bereichen führende Positionen in der Forschung inne hatte, sowohl bei Biotech- als auch bei Pharmaunternehmen. Rob war Vorsitzender der Gesellschaft für Arzneimittelforschung von 2007-2008 und ist ein regelmäßiger Redner auf internationalen Konferenzen für Arzneimittelforschung und -entwicklung.

E-Mail

Dr. Sarah Halford,Leiter der medizinischen Wissenschaften

Sarah ist eine medizinische Onkologe, die unser Team von erfahrenen Medizinern leitet, die seit einigen Jahren in der onkologischen Medikamentenentwicklung arbeiten. Sie ist außerdem Ehrenberaterin für medizinische Onkologie bei Barts und der London School of Medicine.

Nach ihrem Grundstudium an der Universität Oxford absolvierte Sarah ihre klinische Ausbildung in London. Bevor sie 2007 zu CRUK kam, absolvierte Sarah ihren CCT in Onkologie am University College London Hospital und promovierte in Krebsgenetik als CRUK-finanzierte translationale klinische Forscherin. Sie ist Mitglied des Royal College of Physicians und assoziiertes Mitglied der Fakultät für Pharmazeutische Medizin.

E-Mail Sarah

Dr. Stephen Nabarro,Leiter des Bereichs Klinische Operationen und Datenmanagement

Steve und sein Team sind verantwortlich für den Aufbau und die Verwaltung der Datenbanken für klinische Studien für alle von CDD gesponserten Studien sowie für die Überwachung und Unterstützung der Durchführung der Studien gemäß den ICH GCP-Richtlinien und den regulatorischen Anforderungen des Vereinigten Königreichs.

Steve kam 2007 zu CRUK, nachdem er zuvor am University College London in pädiatrischer Krebsimmuntherapie promoviert hatte, gefolgt von einem Postdoc-Stipendium am Laboratorium für Molekularbiologie des Medical Research Council

E-Mail Steve

Dr. Renata Chrom,Leiter des Studien-, Projekt- und Portfoliomanagements

Renata trat der CDD im Jahr 2015 bei und wurde mit der Leitung eines Teams aus Projektleitern, klinischen Studienmanagern und Portfoliomanagern beauftragt, die für die Lieferung des CDD-Portfolios verantwortlich sind.

Renata begann ihre Karriere als akademische Wissenschaftlerin, bevor sie 1985 bei Hoffman La Roche in die Pharmaindustrie wechselte. Ihre Expertise umfasst globale pharmazeutische Projekt- und Funktionsführerschaft und sie verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der wissenschaftlichen und klinischen Entwicklung, Zulassung und Vermarktung neuer Medikamente. Sie hat Projekte in allen Entwicklungsphasen geleitet, von der frühen Entdeckung bis zum Lebenszyklusmanagement, für die Schlüsselprojekte von Roche, darunter Tamiflu, Avastin und Gazyva.

E-Mail-Renata

Heike Lentfer,Leiter der Biotherapeutika Entwicklung & Drug Supply

Heike ist verantwortlich für die Entwicklung und Herstellung neuartiger biologischer Arzneimittelkandidaten für klinische Frühphasen-Studien, die von CRUK gesponsert werden. Als Leiterin der Abteilung für Biotherapeutika-Entwicklung leitet sie ein Team von 20 Mitarbeitern und trägt die Gesamtverantwortung für die Qualität und Einhaltung der behördlichen Auflagen für die Herstellungsaktivitäten. Sie stellt dem neuen Projekt-Review-Team von CDD wissenschaftliche und technische Expertise zur Verfügung.

Heike hat über 20 Jahre Erfahrung in der Biotechnologie. Sie begann ihre Karriere an der Technischen Universität Berlin mit der Entwicklung neuartiger Bioproduktionstechnologie. Heike zog 1999 nach Großbritannien, wo sie für verschiedene Biotech-Unternehmen arbeitete. Sie sammelte Erfahrung in Säugetierzellkulturtechnologie und Charakterisierung von Biologika-Produkten, bevor sie 2009 zu CRUK kam.

E-Mail Heike

Susan Waller, Leiterin für Qualität, Regulierung und Pharmakovigilanz

Sue leitet eine Sammlung kleiner funktionaler Teams, die sicherstellen, dass alle von CDD gesponserten Studien in höchster Qualität durchgeführt werden und alle Sicherheitsstandards und Vorschriften einhalten.

Seit ihrem Eintritt bei CRUK im Jahr 1999 war Sue für eine Reihe von Teams in der Abteilung tätig, darunter Clinical Operations und Project and Portfolio Management. Bevor sie zu CRUK kam, arbeitete Sue neun Jahre in einer vorklinischen Arzneimittelentwicklungsgruppe bei den Wellcome Research Laboratories und bei einer kleinen in London ansässigen klinischen Forschungsorganisation. Sue hat einen Abschluss in Biochemie von der University of Surrey und einen MSc in Biopharmazie vom King's College in London.

Email Sue

Wissenschaftlicher Vorstand

Das Zentrum für Arzneimittelentwicklung wird vom Wissenschaftlichen Vorstand der CRUK unter dem Vorsitz von Sir Harpal Kumar mit Professor Karen Vousden, CRUK Chief Scientist, und Professor Charles Swanton, CRUK Chief Clinician, geleitet.

Erfahren Sie mehr über den Wissenschaftlichen Vorstand

Das CRUK Center for Drug Development ist ein herausragendes und hochprofessionelles Team, das international führende und wichtige klinische Forschung durchführt, die Krebspatienten beeinflusst.

Professor Johann De Bono, Regius-Professor und Leiter der Abteilung für Klinische Studien am Institut für Krebsforschung und am Royal Marsden Hospital

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Wir suchen Partnerschaften mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen und akademischen Wissenschaftlern, die Ressourcen, Fähigkeiten oder Fachwissen benötigen, um neue Wirkstoffe für die Behandlung von Krebs zu entwickeln.

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